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平板細胞克隆實驗
簡要描述：
當單個細胞在體外增殖6代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。平板細胞克隆適用于貼壁生長的細胞和正常培養(yǎng)的細胞可用于（1）細胞增殖實驗（2）細胞群體依賴性檢測
更新時間：2024-03-14
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廠商性質(zhì)：其他
克隆形成試驗是測定細胞增殖能力的有效方法之一，貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。細胞克隆形成率表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數(shù)量，可以反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。
實驗步驟：
1.取對數(shù)生長期的各組細胞，分別用0.25%ydbm消化并吹打成單個細胞，并把細胞懸浮在10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中備用。
2.將細胞懸液作梯度倍數(shù)稀釋，每組細胞分別以每皿50、100、200個細胞的梯度密度分別接種含10mL 37℃預(yù)溫培養(yǎng)液的皿中，并輕輕轉(zhuǎn)動，使細胞分散均勻。置37℃ 5%CO2及飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2——3周。
3.經(jīng)常觀察，當培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見的克隆時，終止培養(yǎng)。棄去上清液，用PBS小心浸洗2次。加4%多聚甲醛固定細胞5mL固定15分鐘。然后去固定液，加適量GIMSA應(yīng)用染色液染10——30分鐘，然后用流水緩慢洗去染色液，空氣干燥。
4. 將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的透明膠片，用肉眼直接計數(shù)克隆，或在顯微鏡（低倍鏡）計數(shù)大于10個細胞的克隆數(shù)。最后計算克隆形成率。
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