腎小球腎炎模型建模方法
體重180～200g SD大鼠，造模前先測定其24h尿蛋白總量，并采血測血清Cr、BUN濃度。經大鼠腹腔注射預先制備的同種大鼠腎皮質加弗氏全佐劑乳液(體重為150～180g SD大鼠，按30mg/kg劑量經腹腔注射戊巴bi妥鈉麻醉，常規消毒腹部皮膚并去毛，沿腹中線作正中切口，無菌手術操作進腹，暴露腎臟，用絲線結扎腎動脈，自結扎處向腎臟插管，剪斷腎靜脈，經插管用生理鹽水反復沖洗腎臟至白色，切除腎臟，取腎皮質用電動勻漿器在冰浴中磨成勻漿，分裝后密封于-10℃冷凍保存。每次臨用時取皮質勻漿25g，加弗氏全佐劑至50ml，吸乳缽中研勻，緩緩加入生理鹽水100ml邊加邊研磨，使乳化全均勻)，每次2ml/只，每周注射1次(造模14周共注射7次)，于造模8周開始每兩周同法收集尿液，進行24h尿蛋白定量，并稱體重以調整注射腎皮質的量。造模14周時除收集模型動物尿液測24h尿蛋白量外，采血作血清Cr、BUN、ALB、 Hb與T-CHO測定。取腎臟組織作透射電鏡標本，電鏡下觀察。
腎小球腎炎模型模型特點
模型大鼠注射。腎皮質加弗氏全佐劑后第8周，其24h尿蛋白量已明顯升高，隨注射次數增加呈進行性升高，至14周(注射7次后)時，24h尿蛋白量可升至造模前的12倍左右。模型大鼠全血黏度(高、中、低切變率)，血漿黏度及血漿蛋白原含量均顯著增高；14周時模型大鼠Hb下降，血清ALB下降，T-CHO增高，血清Cr與 BUN無明顯變化。電鏡下超微結構觀察模型大鼠腎小球毛細血管GBM不規則增厚變寬，有的扭曲。在GBM內或 GBM靠足細胞側有較多成團或條帶狀電子致密物沉積，足細胞損傷明顯，排列紊亂，足突融合，增寬，裂孔膜消失，嚴重區有斷裂溶解，毛細血管內皮細胞腫脹，管璧不規則。
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